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基本信息

咨詢電話:010-62885261 13051501222

《五大工具整合應用實戰培訓》

【開課時間】2024年08月27日-2024年08月31日
【培訓師資】朱老師、曹老師
【課程費用】¥6,000 
【培訓地區】江西 - 南昌
【人 氣 度】224次
【課件下載】點擊下載課程綱要Word版

溫馨提示:課件下載建議您使用QQ、360、百度或IE瀏覽器,如果下載錯誤建議切換瀏覽器模式,下載問題也可以加管理員QQ:2313655587或微信號:13051501222 直接發送給您。

課程內容

《五大工具整合應用實戰培訓》

培訓時間  827-31南昌     10月29-11月2北京

【費用標準】 6000/5天/; 1800/人/天

Ø 含授課費、證書費、資料費、會務費、稅費及上下午茶點.

Ø 不包含學員往返培訓場地的交通費用、住宿費用、餐.

【授課對象】 質量、技術、生產等相關管理人員及工程師

課程目標

通過培訓使學員形成五大工具知識體系,能做到理論、實踐相結合,達到熟練應用APQP/FMEA/PPAP/SPC/MSA五大工具,達到內部轉訓和應用,并能利用所學知識審核供應商和指導供應商對工具的使用

授課形式

知識講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動交流、游戲感悟、頭腦風暴、強調學員參與。

課程大綱

第一階段:APQP培訓大綱

第一章:APQP概述

1. 為什么設計反復更改――使用APQP和未使用APQP更改次數的對比

2. IATF16949、VDA6.3和APQP之間的關系

3. APQP、VDA-MLA和項目管理之間的關系

4. 產品質量策劃循環圖

5. 質量策劃、質量計劃、質量管理計劃的關系

產品質量策劃模板介紹

6. 產品質量策劃矩陣圖

第二章:產品質量先期策劃的概述和基本原則

1. APQP的概念

Ø 什么是APQP

Ø APQP實施的益處

Ø APQP實施的時機和范圍

2. APQP的基本原則及應用

Ø APQP的組織結構 - 多方論證小組

Ø 組與組之間的溝通

Ø APQP中需確定的范圍

Ø APQP的工具和技能需求

APQP小組人員技能矩陣介紹和案例

Ø 同步工程在APQP中的運用

同步工程、項目計劃和關鍵路徑法的介紹和案例

Ø APQP中問題的解決

Ø 控制計劃

控制計劃方法論和經典案例

Ø APQP中的產品質量開發進度計劃

產品質量策劃圖質量策劃表

項目計劃與質量管理計劃之間的關系

Ø APQP與防錯

第三章:APQP與五大工具之間的關系

1. APQP在五大工具中的綱領作用;

2. 利用五大工具傳遞和實現顧客要求;

Ø APQP與CP、FMEA、PPAP、MSA和SPC的關系描述

第四章:APQP第一階段計劃和確定項目

1. 本階段的主要工作任務:

2. 本階段的輸入和輸出

3. 確定新產品設計和開發任務的來源:

Ø 顧客的呼聲

² 市場研究

經典案例分享

² 保修記錄和質量信息

² 小組經驗

Ø 業務計劃/營銷策略

² 客戶業務計劃和組織業務計劃之間的關系

Ø 產品/過程基準數據

² “基準確定(Bench Marking)”的概念和定義

經典案例分享

Ø 產品/過程設想

Ø 產品可靠性研究

Ø 顧客輸入

4. 第一階段:計劃和確定項目的輸出

Ø 確定新產品設計目標-

經典案例討論和分享

Ø 確定新產品可靠性和質量目標

經典案例討論和分享

Ø 確定新產品初始材料清單

Ø 確定新產品初始過程流程圖

Ø 確定產品和過程特殊特性的初始清單

Ø 編制產品保證計劃--案例分享

Ø 管理者支持

5. 第一階段經典表格模板介紹

6. 第一階段練習和老師評比

第五章:APQP第二個階段:產品設計和開發

1. 本階段的主要任務

2. 本階段的輸入和輸出

3. 第二階段:產品設計和開發的輸出

Ø 設計失效模式及后果分析

DFMEA檢查表的使用及案例講解;

Ø 可制造性和裝配設計

經典案例分享

Ø 樣件制作--樣件控制計劃

Ø 產品設計驗證及其評審

設計驗證方法和案例分享

Ø 產品設計評審

設計驗證方法和案例分享

Ø 確定工程圖樣(包括數學數據)

Ø 確定工程規范

工程規范關鍵點及案例分享

Ø 確定材料規范

材料規范關鍵點及案例分享

Ø 圖樣和規范的更改

4. 第二階段的輸出 — 產品質量策劃小組的輸出

Ø 確定新設備、工裝和設施要求

理解過程能力、產能對設備、工裝和設施策劃的要求

Ø 確定量具/試驗設備要求

Ø 理解產品性能、尺寸對量具/試驗設備策劃的要求

Ø 小組可行性承諾和管理者的支持

5. 第二階段經典表格模板介紹

6. 第二階段練習和老師評比

第六章:APQP第三個階段:過程設計和開發

1. 本階段的主要任務

2. 過程設計和開發的輸入和輸出

Ø 編制包裝標準

汽車行業包裝驗證要求

Ø 產品/過程質量體系評審

Ø 確定過程流程圖

過程流程圖檢查表及其案例分享

Ø 確定車間平面布置圖

車間平面布置圖檢查表及其案例分享

Ø 制定特性矩陣圖

制作要領和案例分享

Ø 過程 FMEA 分析

PFMEA檢查表及其案例分享

Ø 編制試生產控制計劃

控制計劃檢查表及其案例分享

Ø 編制過程指導書

Ø -過程指導書編輯要領及經典案例分享

Ø 編制測量系統分析計劃

Ø 編制初始過程能力研究計劃

Ø 編制新產品包裝規范

編輯要領及經典案例分享

Ø 管理者支持

3. 第三階段經典表格模板介紹

4. 第三階段練習和老師評比

第七章:第四階段:產品和過程確認

1. 本階段的主要任務

2. 過程設計和開發的輸入和輸出

Ø 試生產

試生產流程和試生產總結模板介紹

Ø 測量系統分析評價

n CGK和GR&R的區別

Ø 初始過程能力研究

n CMK和PPK、CPK的區別和案例

Ø 生產件批準(PPAP)

德系和歐美系的差異點介紹

Ø 生產確認試驗

生產確認試驗、DVP、型式試驗三者的區別

Ø 編制生產控制計劃

三種控制計劃區別、關鍵點和案例分享

Ø 質量策劃認定和管理者支持

3. 第四階段經典表格模板介紹

4. 第四階段練習和老師評比

第八章:第五個階段:反饋、評定和糾正措施

1. 本階段的主要任務

2. 反饋、評定和糾正措施的輸入和輸出

Ø 批量生產

Ø 減少變差

減少變差方法

Ø 顧客滿意

顧客滿足度評價方法

Ø 交付和服務

3. 第五階段經典表格模板介紹

4. 第五階段練習和老師評比

 

第二階段 PPAP培訓大綱

1部分:PPAP的概述

1. IATF 16949對新品生產過程和零件批準要求

2. PPAP的版本更新介紹

3. 什么是生產件

4. 生產件、維修件和散裝材料的區別

5. 什么是PPAP

6. VDA PPA和AIAG PPAP的區別

Ø PPA計劃

7. 為什么要做PPAP

Ø PPAP的6鎖定含義

Ø PPAP適用范圍

2部分:PPAP 的實施要求

1. 3種類型14種狀況

Ø 客戶要求必須提交的情況

案例分享和練習

Ø 組織通知客戶的情況

案例分享和練習

Ø 組織不需要通知客戶的情況-

案例分享和練習

2. 5等級18種要求

Ø 提交等級

Ø 保存/提交的18種資料

Ø 保存/提交要求

Ø 生產件和散裝件的提交等級

Ø 提交等級的決定因素

案例分享和練習

3. 3種結果(狀態)

零件提交狀態

案例分享和練習

3部分:PPAP提交資料說明

1. PPAP要求提交的18項內容舉例說明

1) 設計記錄

Ø 設計記錄種類和關注點

2) 任何授權的工程變更文件

3) 顧客工程批準

4) 設計失效模式及后果分析

5) 過程流程圖

Ø 過程流程圖要點及案例分享

6) 過程失效模式及后果分析

7) 控制計劃

Ø 編制要領案例詳講

8) 測量系統分析研究

Ø MSA分析要領

9) 全尺寸測量結果

Ø  全尺寸測量的目的和關鍵點

Ø 燈籠圖的使用案例

10)材料/性能試驗結果的記錄

Ø 材料/性能試驗結果的關鍵點和案例

11)初始過程研究

Ø 過程能力提交關鍵點及案例詳講

12)合格實驗室的文件要求

13)外觀批準報告(AAR) 及案例詳講

14)生產件樣品

15)標準樣品

Ø 標準樣品的意義

Ø 標準樣品的管理

16)檢查輔具

17)顧客的特殊要求

18)零件提交保證書(PSW)及案例詳講

2.  18種資料的案例和練習、老師講評

 

第三階段 FMEA培訓大綱

第一部分:AIAG&VDA FMEA概況

1.0 FMEA修訂原因和變化點

2.0基礎FMEA和家族FMEA

3.0產品和過程FMEA

Ø 不同FMEA之間的協作

4.0項目規劃

1.5.1 5T原則

1.5.2 APQP與FMEA的時間安排

1.5.3 MLA與FMEA的時間安排

5.0 AIAG-VDA FMEA 主要變化點

部分:AIAG&VDA  PFMEA的理解及應用

3.1 PFMEA步驟一:策劃和準備

3.1.1 確定項目和邊界——確定項目的基本問題

3.1.2 PFMEA表頭

3.1.3 表頭關注填寫的關鍵點 

3.2 PFMEA步驟二:結構分析

3.2.1 PFMEA結構分析關鍵點和使用工具介紹

PFMEA結構樹宏觀流程圖和微觀流程圖

3.2.2結構分析時D/PFMEA經典案例分享和練習

3.3 PFMEA步驟三:功能分析

3.3.1 PFMEA功能分析關鍵點和使用工具介紹

PFMEA結構樹宏觀流程圖和微觀流程圖

3.3.2功能分析時PFMEA經典案例分享和練習

3.4 PFMEA步驟四:失效分析

3.4.1PFMEA失效鏈介紹

3.4.2 PFMEA失效分析關鍵點和使用工具介紹

PFMEA失效樹/魚刺圖/5WHY應用

3.4.3失效分析時D/PFMEA經典案例分享和練習;

3.5  PFMEA步驟五:風險分析

3.5.1 預防控制(PC)和探測控制(DC)

3.5.2當前預防和探測控制之間的關系

3.5.3 風險評估

3.5.4 PFMEA 中S、O、D定義

Ø 3.5.4.1 嚴重度(S)評估及評分要領總結、案例分享

Ø 3.5.4.2 頻度(O)評估及評分要領總結、案例分享

Ø 3.5.4.3 探測度(D)評估及評分要領總結、案例分享

Ø 3.5.4.4 PFMEA中嚴重度,頻度,探測度打分練習

3.5.5 PFMEA措施優先級

Ø 3.5.6.1 措施優先級定義

Ø 3.5.6.2  措施優先級AP、案例分享

3.5.6 PFMEA風險分析文件化

3.6 PFMEA步驟六:優化

3.6.1優化的目的和目標:

3.6.2 優化的順序

3.6.3 措施狀態介紹

3.6.4 措施責任和有效性評估、案例分享

3.6.5 優化文件記錄

3.6.6 優化分析時D/PFMEA練習

3.7 PFMEA步驟七:結果文件化

3.7.1 目的和目標

3.7.2 FMEA報告

3.7.3本步驟案例和練習

 

第四階段 SPC培訓大綱

第一章SPC基礎知識

1. 質量問題和過程波動的關系

Ø 案例演示

2. 什么是過程(過程的定義)

3. 為什么過程會產生波動

4. 過程的示例(控制上的閉環)

5. 過程管理的基本模型

6. 什么是過程變差

7. 過程變差有哪些好處和壞處

8. 過程變差的表現形式

Ø 隨機現象

Ø 概率--案例演示

Ø 直方圖--案例演示

Ø 分布--案例演示

9. 什么是正態分布

10. 正態分布的相關術語

Ø 總體、樣本、隨機抽樣

11. 正態分布的相關統計量

Ø 平均值 X  

Ø 中位數

Ø    R

Ø 標準差 S

12. 正態性檢驗

Ø 為什么需要

Ø 正態性檢驗Minitab操作實例

Ø 不符合正態分布的轉換Minitab操作實例

13. 過程變差的分類

Ø 普通變差(原因)

Ø 特殊變差(原因)

Ø 系統變差

14、SPC基礎知識審核的關注點,如如何區分數據是否是正態或者非正態分布;

第二章SPC基本原理

1. 什么是過程控制

2. 為什么要進行過程控制

3. 數據的種類—計數和計量

4. 數據、樣本和總體的關系

5. 過程控制的措施分類

6. 過程控制的兩種狀態

7. 四類過程及其對策

8. 過程控制的兩種質量觀

9. 統計過程控制圖基本原理

Ø “3σ原則”

Ø 控制圖的轉化過程

Ø 控制圖的演變過程

Ø 控制圖的結構

Ø 控制圖的種類

Ø 控制圖的選擇原則

Ø 控制圖的解釋

² 控制圖的兩種判斷方法

² 虛發警報和漏發警報

² 判異準則的理論基礎

² 控制圖的判異準則小概率α的設定

² 控制圖的八種判異準則概念計算演示

² 控制圖的八種判異準則和直方圖之間的關系

² 判異準則的案例和練習

10.SPC基礎原理審核的關注點,,如如何快速看出控制圖是否受控;

第三章 過程能力和過程能力指數

1. 過程能力定義

2. 過程能力指數定義

Ø 過程的中心和分布

Ø 過程能力指數與過程性能

Ø 過程能力和公差之間的關系

3. 過程能力指數概括表

Ø 過程精密度指數CP和性能指數PP

Ø 實際過程能力CPK和性能指數PPK----案例分享

Ø 過程準確度能力指數CA

Ø Ca、Cp與Cpk之間的關系

Ø 單側公差和雙側公差的能力指數計算

Ø Z值的計算

Ø Z衡量能力與CPK和PPK之間的關系----案例分享

Ø 長期過程能力和短期過程能力之間的關系----案例分享

Ø 能力指數的評級標準

Ø 計數型能力指數

Ø 公差、σ、計數型、計量型指數轉換表

4. SPC過程能力和過程能力指數關注點

Ø 如;如何確認過程能力數據大小,確認過程是否滿足客戶要求

章 控制圖繪制

1、計量型、計數型控制圖的繪制步驟和關鍵點(均值及差圖為例,MINITAB 展示),如:

Ø 合理子組原則

Ø 合理子組的選舉

Ø 分析型控制圖控制用控制圖使用時機

Ø 為什么先分析極差圖再分析均值圖

Ø 什么時候使用延長控制

Ø 什么時候重新計算控制界限

Ø 控制圖中過程能力解釋、評介和提高改進----案例分享

Ø 控制圖繪制過程中審核關注點

2、持續改進過程能力

Ø 2.1過程的三個階段

Ø 2.2過程能力改進的兩個方面

Ø 2.3Cp、Cpk聯合應用過能力改進的指南

Ø 2.4數據的分層說明

 

第五階段 MSA培訓大綱

一、基礎概念篇

1. 為什么需要MSA

2. 測量系統誤差的來源

3. 測量系統的基本要素

4. 理想的測量系統

5. IATF16949對MSA的要求

二、測量相關的基本術語

1. 測量相關

2. 測量值相關

3. 校準相關

4. 準確度和精確度

5. 分辨力和有效分辨力

6. 統計特性相關

Ø 重復性

Ø 再現性

Ø 穩定性

Ø 線性

7. 測量系統能力相關

Ø CG和CGK

Ø GR&R%

Ø P/T 比率

三、測量系統變差的解析

1. 測量系統的共性和使用前提

Ø 數據的真實性

Ø 系統的穩定性和精確性

2. 測量系統分析的目的

Ø 過程變差剖析

Ø 測量系統變差對產品決策的影響

Ø 測量系統變差對過程決策的影響

Ø 測量系統變差的分類和構成

1) 位置誤差--準確度

² 偏倚

² 穩定性

² 線性

2) 寬度誤差--精密度

² 重復性

² 再現性

3) 隨機誤差

4) 系統誤差

四、測量系統變差的分析

1. 計量型

Ø 偏倚分析

1) 獨立樣件檢驗法控制圖法—案例和練習

2) 偏倚分析審核的關注點

Ø 穩定性分析—案例和練習

Ø 穩定性分析時審核的關注點

Ø 線性分析--案例和練習

Ø 線性分析時審核的關注點

Ø GR&R的分析方法比較

n GR&R分析法選擇樣本的原則

Ø GR&R的極差分析方法—案例和練習

Ø GR&R的均值極差分析方法—案例和練習

Ø 測量系統GR&R合格判定標準

Ø 測量系統GR&R審核時的關注點

2. 計數型測量系統

Ø 什么是屬性變量

Ø 假設分析方法—基本概念

1) 交叉表法基本概念

2) Kappa值基本概念和參考意義

Ø 假設分析方法—基本步驟(案例和練習)

1) 評價人選擇

2) 測量對象選擇

3) 建立評價人之間的交叉表

4) 建立評價人與參考基準之間的交叉表

5) 測量系統有效性

Ø 計數型測量系統時審核的關注點

五、MSA 小結

 

講師介紹: 曹老師:  超過20年的質量管理經驗,10年的質量總監,10年以上的咨詢、培訓、輔導; 國家注冊質量工程師、中國質協注冊6sigma黑帶、澳門大學MBA工商管理碩士、VDA QMC6.3注冊外審員、VDA-QMC IATF16949二方審核員  ;成功輔導多家公司通過大眾、奧迪等潛在供應商審核和供應商質量能力的提升(B升A);有豐富的企業培訓經驗;熟悉產品和工藝:新能源三電系統制造工藝、機器人焊接工藝、沖壓、機加工、注塑、電鍍等工藝和汽車座椅、底盤、排氣系統、、內外飾等產品

【專長】1)VDA標準(VDA6.3,VDA6.5,VDA-MLA,PSCR,VDA19.1,VDA19.2,等)培訓和輔導

2)問題解決工具(VDA8D, CQI20,經典DOE,謝寧DOE,新舊QC七大手法)培訓和輔導

3)IATF16949和汽車行業五大核心工具(APQPPPAPMSASPCFMEA)的培訓和輔導

4)客戶特殊要求如Formel-Q ,QPNI、PSCR,VDA-MLA,BIQS, Q1,MMOG培訓和輔導等;

5)德系(大眾、寶馬)、歐美(通用、福特)、日企等主機廠的潛在供應商審核,能力提升輔導;

6)ISO17025ISO10012    相關體系的輔導和培訓;

朱老師: 擁有20年上市公司大型外企,國企(世界五百強)中高層管理工作經驗;北京中質環宇認證咨詢中心質量、環境、職業健康安全管理體系高級;精益六西格瑪黑帶大師,質量管理專家; 長期從事質量管理(品質管理)、生產技術管理工作將近二十年(其中兼管生產管理4年多),對質量管理, 精益六西格瑪及精益TPM設備管理有系統地研究,對精益生產、生產運營、班組長管理有獨到的見解,同時為企業提供質量管理,精益六西格瑪,班組長管理、精益生產等培訓和咨詢解決方案。最近十五年一直潛心研究精益六西格瑪在國內企業中的應用,是國內為數不多的精通質量管理的高端導師。

主要服務項目:ISO/TS16949標準以及質量五大工具系列課程、質量管理技能/工具、產品研發質量工具、六西格瑪系列課程、質量管理體系; TS16949內審員培訓》《TS16949五大手冊實戰應用》《ISO14001:2004 環境管理體系內審員培訓》《OHSAS18001:2007職業健康安全管理體系 內審員培訓》《APQP--先期產品質量策劃》《SPC--統計過程控制》《MSA--測量系統分析》《FMEA--失效模式和影響分析》《PFMEA--過程潛在失效模式及效應分析》《DFMEA--產品潛在失效模式及效應分析》《PPAP--生產件批準程序》《VDA 6.1德國汽車質量管理體系》《VDA 6.3--過程審核》《VDA 6.4質量管理體系審核--生產設備》《VDA 6.5--產品審核》《CQI-8 LPA分層過程審核指南《QSB--(通用)質量系統基礎》《TRIZ--創造性解決問題方法》 《QFD--質量功能展開》 《DOE--實驗設計》《謝寧DOE實驗設計》 《DOE--田口方法》 《DFSS--六西格瑪設計》 《DFMA面向制造裝配的產品設計》《PDCA系統解決問題的方法》 《高效實用的檢驗管理》 《GB/T2828.1抽樣檢驗培訓課程》、《TQM全面質量管理》《零缺陷的質量管理》 《質量意識培訓》 《質量意識與質量文化的建立》《現場質量問題分析與解決》 《如何做好現場品質管理》《六西格瑪基礎培訓》《六西格瑪黑帶課程》《六西格瑪綠帶經典培訓》 《六西格瑪黃帶經典培訓》 《六西格瑪MINTTAB》 《DFSS--六西格瑪設計》等

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